Conception, synthèse et évaluation des performances du TiO2
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Conception, synthèse et évaluation des performances du TiO2

Jul 29, 2023

Rapports scientifiques volume 13, Numéro d'article : 13825 (2023) Citer cet article

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Nous rapportons la synthèse et la caractérisation de six nouveaux composés organiques à base de 2,2′-bithiophène (3a – c et 5a – c) conçus pour servir de co-sensibilisateurs pour les cellules solaires sensibilisées par colorant (DSSC) à base de TiO2. . Les composés sont liés à divers groupes donneurs et accepteurs, et nous confirmons leurs structures chimiques par des analyses spectrales. Notre objectif est d’améliorer les performances du N3 à base de métal, et les composés ont été conçus pour fonctionner à l’échelle nanométrique. Nous avons effectué des mesures d'absorption et d'émission de fluorescence dans le diméthylformamide (DMF), où l'un de nos composés 5a présentait les longueurs d'onde d'absorption et d'émission maximales les plus longues, indiquant l'impact significatif du groupe para méthoxy en tant que groupe donneur d'électrons puissant. Nos colorants 5a + N3 (η = 7,42 %) et 5c + N3 (η = 6,57 %) ont surpassé N3 (η = 6,16 %) à eux seuls, où les valeurs de densité de courant court (JSC) et de tension en circuit ouvert (VOC) pour ceux-ci deux systèmes ont également été améliorés. Nous avons également étudié la résistance au transfert de charge à l’interface TiO2/colorant/électrolyte en utilisant la spectroscopie d’impédance électrochimique (EIS), ce qui est important dans le contexte de la nanotechnologie. Selon le tracé de Nyquist, le cocktail 5a + N3 présentait le taux de recombinaison le plus faible, ce qui entraînait le taux de COV le plus élevé. Nos calculs théoriques basés sur la théorie fonctionnelle de la densité (DFT) sont également en accord avec le processus expérimental. Ces résultats suggèrent que nos composés ont un grand potentiel en tant que co-sensibilisateurs DSSC efficaces. Cette étude fournit des informations précieuses sur la conception et la synthèse de nouveaux composés organiques destinés à être utilisés comme co-sensibilisateurs dans les DSSC à base de TiO2 et met en évidence le potentiel de ces composés pour une utilisation efficace dans la conversion de l'énergie solaire.

Les cellules solaires fabriquées à partir de colorants organiques, connues sous le nom de cellules solaires sensibilisées aux colorants (DSSC), constituent une technologie qui s'inscrit dans les technologies d'avenir pour la fabrication de cellules solaires à faible coût1,2,3,4. L’un des principes essentiels de la création d’une cellule solaire sensibilisée aux colorants implique la création d’une couche de TiO2 nanocristalline hautement poreuse5. Cette couche sert de surface sur laquelle un photosensibilisateur, ou colorant, avec un coefficient d'extinction molaire élevé est chimiquement fixé pour former l'électrode de travail de la cellule solaire. L’électrode de travail est ensuite séparée d’une contre-électrode en platine par un électrolyte liquide iodure-triiodure6,7. L'électrolyte contient un couple rédox, comme \(I_{3}^{ - } / I^{ - }\), fermé par une contre-électrode (souvent du platine)8.

Les photosensibilisateurs sont un composant crucial des DSSC car ils ont la capacité de convertir la lumière incidente en électrons excités pouvant être utilisés pour générer du courant électrique. Cela rend leur rôle essentiel dans la performance globale du DSSC, par rapport aux autres composants9. Il existe deux types de colorants qui ont fait preuve d’efficacité lorsqu’ils sont utilisés dans cette application. Le premier type, qui est un colorant organique sans métal, se caractérise par sa force d'absorption élevée et dépend de l'utilisation de fragments donneurs tels que la phénothiazine, l'indoline, le carbazole, la triphénylamine et de colorants naturels tels que la bétalaïne et l'anthocyane, extraits de la betterave et canneberges, ou un mélange de trois photosensibilisateurs naturels dérivés de la Roselle, des épinards et de la betterave10, pour améliorer l'efficacité des DSSC11,12,13, liant les fragments accepteurs diketopyrrolopyrrole, benzothiadiazole, cyanoacétamides et benzotriazole14,15,16,17,18 . Le deuxième type est celui des colorants à base de métaux, dont les plus connus sont les composés du ruthénium tels que le cis-Bis(isothiocyanato) bis(2,2′-bipyridyl-4,4′-dicarboxylato ruthénium(II) N3, le di-tétrabutylammonium cis -bis(isothiocyanato)bis(2,2′-bipyridyl-4,4′-dicarboxylato)ruthénium(II) N719 et colorant noir19,20. Les performances du deuxième type sont meilleures que celles du premier, mais il est désavantagé par son coût élevé et ses méthodes de préparation complexes21,22,23. Afin de tirer parti des deux types, le processus de co-sensibilisation, qui consiste à utiliser différents types de colorants p; dans la même préparation, a été utilisé dans cette application24,25. ,26,27,28.

 5c + N3 > 5b + N3 > N3 > 3a + N3 > 3b + N3 > 3c + N3, trend of is consistent with the trend of JSC. The cell co-sensitized by 5a + N3 had the highest IPCE response corresponding to its highest Jsc value of 18.14 mA cm−2 and gave over 65% IPCE values from 300 to 650 nm. This observation strongly advocates that during the dye loading process of co-sensitizers along with N3 should have interacted with each other. Such interaction generally tends to induce electron and energy transfer between the two kinds and hence causes deterioration in cell performance. The co-sensitized cell exhibits the highest Jsc value in the J-V measurements, which can be attributed to its broadest and highest IPCE response57. Additionally, the co-sensitized cell's improved Voc value, coupled with its highest Jsc value, contributes to its further increased PCE value when compared to that of 5a + N3, the improved IPCE response of (3a-c, and 5a-c is interpreted in terms of higher JSC value which showed the same order of 5a + N3 = 18.23 > 5c + N3 = 17.52 > 5b + N3 = 17.21 > 3a + N3 = 15.83 > 3b + N3 = 15.59 > 3c + N3 = 15.02 mA cm−2 compared to N3 (16.93 mA cm−2). These results implies that the structural optimization with 3a–c and 5a–c architecture is a key in getting greater efficiency, compared to the Jsc values obtained from the J–V data, the JscIPCE values integrated from the IPCE spectra are quite consistent. As a result, the co-sensitizer 5a dye produces the most abundant IPCE spectrum, proving that it also has the greatest Jsc. The enhanced IPCE replies match the enhanced Jsc results./p> 5c + N3 > N3 > 5b + N3 > 3b + N3 > 3a + N3 > 3c + N3, which shows the order of charge recombination resistance Rrec at the TiO2/dye/electrolyte interface. DSSCs with an increasing Rrec value have slower charge recombination between the electron injected and \(I_{3}^{ - }\) ions in the electrolyte. The charge recombination resistance of these dyes (RCT) corresponding to the diameter of the middle frequency semicircle was calculated to decrease in the order of 5a + N3 (23.21 Ω), 5c + N3 (21.24 Ω), N3 (20.34 Ω), 5b + N3 (18.19 Ω), 3b + N3 (16.58 Ω), 3a + N3 (15.56 Ω), 3c + N3 (14.29 Ω), in good agreement with the order photovoltage data. As a result, the Voc increases. Accordingly, this sequence of Voc values appears to be consistent. As a result, the 5a + N3 system with the largest diameter has the lowest recombination rate and the highest VOC, which is consistent with the photovoltaic values./p> 5c + N3 > N3 > 5b + N3 > 3b + N3 > 3a + N3 > 3c + N3, indicating the corresponding electron lifetimes ranked as: 5a + N3 (4.38 ms) > 5c + N3 (3.56 ms) > N3 (3.40 ms) > 5b + N3 (2.62 ms) > 3b + N3 (1.64 ms) > 3a + N3 (1.52 ms) > 3c + N3 (1.26 ms), also coincided well with Voc. The electron lifetime and charge recombination rate at the interface of TiO2/dye/electrolyte are affected by factors such as the size and shape of the dye molecule54, as well as the dye adsorption behavior. These factors have a strong influence on the photovoltage of solar cells, as has been previously reported in the literature. In this study, the values of Rrec and se for the new co-sensitizer dyes were found to be consistent with the corresponding VOC values obtained for the solar cells. The use of the 5a co-sensitizer in DSSCs resulted in higher VOC values compared to other sensitizers, including N3, due to the lower charge recombination rate at the TiO2/dye/electrolyte interface, which is attributed to the strength of the donating moiety./p>